Lymphome diffus à grandes cellules B

Qu’est-ce que le lymphome diffus à grandes cellules B ? Retrouvez ci-dessous les informations sur la maladie, les symptômes, les facteurs de risque, le diagnostic, le pronostic et les traitements du lymphome diffus à grandes cellules B.

Le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) appartient à la famille des lymphomes, c’est-à-dire des cancers qui prennent naissance dans les ganglions.

Les 2 principaux types de lymphome sont :

Le lymphome hodgkinien²Il est caractérisé par la présence de cellules anormales appelées cellules de Reed-Sternberg.
Le lymphome non hodgkinien³Pour ce lymphome, les cellules de Reed-Sternberg ne sont pas présentes.

Lymphome hodgkinien

Caractérisé par la présence de cellules anormales appelées cellules de Reed-Sternberg

Lymphome non hodgkinien

Les cellules de Reed Sternberg ne sont pas présentes

En 2018, l'incidence mondiale du LDGCB était d'environ 150 000 personnes.⁴Il représente environ un cas de LNH sur trois.⁵

Symptômes du lymphome diffus à grandes cellules B⁶

Le LDGCB commence généralement par une masse à croissance rapide dans un ganglion lymphatique. Il peut également se développer dans d'autres zones, comme les intestins, les os, le cerveau ou la moelle épinière.

Les signes et symptômes du LDGCB sont variés et peuvent inclure des adénopathies ou gonflement des ganglions lymphatiques, une fièvre inexpliquée, des sueurs nocturnes ou bien encore une perte de poids.

Facteurs de risque du lymphome diffus à grandes cellules B⁷

Pour de nombreux patients, la cause du LDGCB est à ce jour encore inconnue. Mais certains facteurs peuvent contribuer au risque de développer un lymphome non hodgkinien, dont l’âge, le sexe (plus de risques chez les hommes), le poids corporel et le régime alimentaire, l’immunodépression ou un système immunitaire immunodéprimé, l’origine ethnique ou la géographie.

Diagnostic, pronostic et traitements du lymphome diffus à grandes cellules B^8,9,10

Certains examens peuvent confirmer le diagnostic et le stade du LDGCB, notamment des analyses sanguines, une biopsie, un examen physique ou des tests d'imagerie tels que le CT-scan, le pet-scan et l'IRM.

Le taux de survie global à 5 ans des patients atteints de LDGCB est de 64 %. La survie peut varier en fonction de facteurs pronostiques comme l'âge, l'état de santé général et le stade de la maladie.

Les options thérapeutiques pour le LDGCB peuvent inclure une chimiothérapie associée à plus ou moins d’anticorps monoclonaux, une chimiothérapie et radiothérapie, une greffe de cellules souches ou une thérapie génique par cellules CAR-T.