Campañas de Concienciación
Las Campañas que coordinamos desde Bristol Myers Squibb, tratan de concienciar a la Sociedad sobre diferentes patologías y enfermedades.
Estas iniciativas de Disease Awareness tienen el objetivo de dar a conocer una mejor realidad y generar una reflexión, con el fin de lograr un cambio de actitud o comportamiento en las personas sobre los factores de riesgo o prevención de las mismas.
EMpoderarTE nueva campaña en Esclerosis Múltiple
Bristol Myers Squibb en el marco del Dia Mundial de la Esclerósis Múltiple, 30 de mayo, lanza “EMpoderarTE… a ti, a todos”
La tercera edición de nuestra campaña MultiplicArte, tiene un doble objetivo, sensibilizar acerca de la esclerosis múltiple (EM), a través de las mil caras de sus protagonistas y reforzar el rol de las organizaciones que cada día están con los pacientes, ayudándoles a recobrar la autoconfianza e ilusión para vivir plenamente.
Cada año se detectan 1.800 nuevos casos de EM en España y el 70% de ellos corresponden a personas entre 20 y 40 años. La esclerosis múltiple afecta a aproximadamente 55.000 personas en España y es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre los jóvenes y la segunda causa de discapacidad en los países desarrollados.
Le llaman la enfermedad de las mil caras porque en cada paciente es distinta. Por ello queremos visibilizar la EM por medio de sus protagonistas, los miles de pacientes que la padecen y las organizaciones que trabajan cada día para ayudarles, jugando un papel fundamental en el proceso de rehabilitación y adaptación del paciente, haciendo que vuelva a sentir que toma el control de su vida tras el diagnóstico.
Porque la recuperación de la EM no se cubre sólo con el tratamiento clínico y farmacológico, necesitando de una atención clínica multidisciplinar a través de proyectos de neurorrehabilitación, psicología, fisioterapia, logopedia, orientación y asesoramiento para ayudar al paciente a ganar confianza y autonomía.
La campaña tendrá una duración de siete meses, comenzando el 30 de mayo de 2023, día mundial de la esclerosis múltiple y finalizará el 18 de diciembre, conmemorando el día nacional de la esclerosis múltiple. Durante este periodo, vamos a contar con la colaboración de diez asociaciones de pacientes que nos mostrarán su trabajo diario con los pacientes de EM y cómo, a través de sus terapias y actividades que ponen a su disposición, las personas vuelven a tomar el control de sus vidas sin que la EM suponga una barrera.
La Asociación de la Comunidad Valenciana de Esclerosis Múltiple (ACVEM) ha lanzado dentro del marco de su ‘Proyecto MuSic: Ahora con la EM’, la canción Ahora (It is now), con el objetivo de concienciar acerca de esta enfermedad y empoderar a aquellos que la padecen. El proyecto, liderado por la doctora Sara G. Gil-Perotín, neuróloga de la unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario La Fe de Valencia y Juan Ramos, cuenta con la colaboración de la compañía biofarmacéutica Bristol Myers Squibb.
La canción es de acceso libre, puede escucharse y también comprarse en diferentes plataformas, concretamente YouTube, Apple MuSic y Spotify. Además, cada vez que una persona escuche o compre la canción en alguna de ellas estará colaborando con ACVEM en su labor de atender a las personas afectadas y sus familiares, y la difusión para la concienciación social. Nota de prensa
Por eso te pedimos que las conozcas y las apoyes. ¡Con todas las letras!
‘Ahora con al EM‘ se ha originado buscando la combinación de música y arte visual como forma única y efectiva de concienciar sobre la enfermedad y hacerla más visible a nivel social.
Nace de la idea de la Dra. Sara G. Gil-Perotín, neuróloga de la unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario La Fe de Valencia, y Juan Ramos, creando una canción llena de energía y optimismo pensando en los afectados de EM y su entorno. En los coros hemos participado personas afectadas, familiares y profesionales de la asociación ACVEM.
Diseñada para motivar y alentar a aquellos que viven con la enfermedad a perseguir sus sueños y metas sin dejarse arrastrar por las dificultades de la vida.
El proyecto incluye además un álbum ilustrado por Mirilustra y un video de Náyades comunicación.
Presentamos hoy la primera parte del proyecto, patrocinada por el laboratorio Bristol Myers Squibb y que, con toda seguridad, nos va a dar muchas alegrías.
Ahora con la EM – Haz tu donación – ACVEM
#ControlamosJuntos, cuidar al que cuida
El día a día de las personas con fibrilación auricular (FA) no sólo genera un impacto en ellos mismos, también en su entorno y en las personas qe les cuidan.
Por ello, este año - en el marco del Día Mundia del Paciente Anticoagulado - la iniciativa #ControlamosJuntos impulsada por la alianza Bristol Myers Squibb-Pfizer y en colaboracín con la Federación Española de Asociaciones de Anticuoagulados (Feasan) se enfoca en la importancia de cuidar a los cuidadores de pacientes con FA. Pone el foco en la necesidad de que los cuidadores también encuentren un bienestar físico y mental a la hora de realizar las tareas y gestionar sus responsabilidades.
'#ControlamosJuntos, Cuidar al que cuida' presenta una infografía descriptiva en la que se recogen riesgos y obstáculos que pueden atravesar los cuidadores. También muestra diferentes consejos para ayudarles a afrontar situaciones y pensamientos intrusivos que pueden afectarles emocinalmente y dificultar su labor. Algunas de ellas son exceso de responsabilidad, estrés, ansiedad, desinterés por relaciones sociales o restar tiempo de descanso.
El objetivo es visibilizar el trabajo de las personas cuidadoras; su implicación con el paciente y el esfuerzo físico y mental que realizan. La edad media de los cuidadores familiares en España es de 52 años y demás suelen compartir el domicilio con las personas a las que cuidan. Los cuidadores se convierten en un apoyo para las personas con FA a la hora de realizar actividades diarias como visitas médicas, desplazamientos, tareas domésticas o toma de medicación.
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Rompamos el Silencio para hablar de Cáncer de Vejiga
Conoce en “De Viva Voz” y de la mano de Enrique, Yolanda y Marina, tres personas que padecen este tipo de cáncer genitourinario, un poco más sobre el Cáncer de Vejiga. Una patología que produce síntomas variados, que suelen pasar desapercibidos hasta que llega el diagnóstico. Conoceremos a través de sus testimonios el impacto que produce este cáncer en la vida de las personas, los apoyos que se necesitan y cómo se han tenido que adaptar a esta nueva etapa vital desde el ámbito físico, psicológico y laboral.
Diagnóstico: frustración y rabia
Calidad de vida
Comunicación y apoyo
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Día Mundial de la Psoriasis, ¡seguimos avanzando juntos!
En el marco del Día Mundial de la Psoriasis queremos visibilizar esta enfermedad inmunitaria sistémica crónica de amplia prevalencia que afecta alrededor del 2,3% de la población, a unos 100 millones de personas en todo el mundo. Puede afectar a la piel, a las uñas y a las articulaciones, presentándose en brotes, con exacerbaciones & remisiones y en ningún caso, es contagiosa.
La psoriasis comienza en el sistema inmune, principalmente en unas células de la sangre llamadas linfocitos T, que son los que nos ayudan a proteger el cuerpo contra infecciones y enfermedades.
En la psoriasis, los linfocitos T se activan indebidamente y desencadenan muchas respuestas celulares; entre ellas, la proliferación y dilatación de los vasos sanguíneos de la piel, lo que se manifiesta en el color rojo de las lesiones. También desencadenan una proliferación de las células de la epidermis, los llamados «queratinocitos».
Normalmente, el proceso de recambio celular de la epidermis es de 30 días, pero en las personas con psoriasis dura aproximadamente 4 días, lo que genera la acumulación de células en la capa córnea, y se manifiesta en forma de placas de escamas blanquecinas y descamación exagerada (queratinocitos)
Su manifestación clínica más habitual es la aparición de lesiones cutáneas de tamaño variable, enrojecidas y recubiertas de escamas blanquecinas de grosor variable (los queratinocitos)
El curso de la psoriasis no es igual en cada paciente, ya que puede desaparecer y volver a aparecer en los mismos sitios del cuerpo o en otros, y lo que funciona a unos pacientes puede que no sirva o incluso vaya mal a otros. Por este motivo, el tratamiento debe ser personalizado para cada paciente, en función del tipo de psoriasis que tenga y las necesidades-preferencias que tenga cada uno.
Una mayor educación sobre la patología, sus implicaciones y su impacto puede ayudar a reducir el estigma al que se enfrentan muchos pacientes. ¡Seguimos avanzando juntos en Psoriasis!
Descubre más detalles desde la perspectiva multidisciplinar que nos comparten estos profesionales y pacientes en el “Especial Día Mundial de la Psoriasis”
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Las Miocardiopatías
Según la Global Heart Hub, las miocardiopatías son una familia de enfermedades del músculo cardiaco, que afectan la estructura del corazón y su capacidad para bombear sangre al resto del cuerpo.
Según el tipo de miocardiopatía, ésta puede tener distintas causas. Sin embargo, en muchos casos se trata de una enfermedad genética que puede transmitirse de padres a hijos.
La miocardiopatía puede hacer que el corazón se vuelva rígido, se agrande o se engrose y puede provocar la formación de tejido cicatricial. Como resultado, el corazón no puede bombear sangre eficazmente al resto del cuerpo.
Los tipos más comunes de miocardiopatías son:
- Miocardiopatía Dilatada (MCD): las cavidades del corazón encargadas de bombear la sangre se agrandan (dilatan)
- Miocardiopatía Hipertrófica (MCH): El músculo cardiaco se engrosa y se vuelve más rígido, dificultando la contracción del corazón y el bombeo de la sangre, pudiendo provocar una obstrucción a la salida del flujo sanguíneo del corazón (MCHO)
- Miocardiopatía Arritmogénica (MCA): Una enfermedad del músculo cardíaco que provoca ritmos cardíacos irregulares que pueden ser mortales
Algunas personas viven con una miocardiopatía sin tener señales o síntomas. Un diagnóstico temprano dará la protección necesaria para vivir de forma segura con la enfermedad y minimizar los riesgos de muerte súbita.
“Si sientes que algo no va bien, consulta con tu médico cuanto antes”
Descubre la Campaña Inaugural “Semana de Concienciación sobre las Miocardiopatías 2022” de la Global Heart Hub donde compartimos la importancia de su diagnóstico temprano para minimizar posibles complicaciones como la muerte súbita.
¿Cómo pueden salvar tu vida las pruebas genéticas?
Descubre la Campaña “Semana de Concienciación sobre las Miocardiopatías 2023” de la Global Heart Hub donde compartimos la importancia de someterse a una prueba genética para ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo de miocardiopatías
¡Piensa en Miocardiopatías… y piensa rápido!
Descubre la Campaña de Concienciación sobre las Miocardiopatías 2024 de la Global Heart Hub donde compartimos el impacto que produce y la importancia de reconocer sus primeros síntomas y los antecedentes familiares.
La Miocardiopatía Hipertrófica (MCH)
¿Qué es la Miocardiopatía Hipertrófica (MCH)?
Es posible que muchas personas no estén familiarizadas con la MCH o por sus siglas en inglés HCM, pero es probablemente la enfermedad cardíaca hereditaria más común.
Hay dos tipos de MCH:
Hay dos tipos de MCH, no obstructiva y obstructiva. Ambos tipos de MCH dan como resultado paredes cardíacas más gruesas, pero en la MCH obstructiva, la pared más gruesa puede bloquear o reducir el flujo de sangre que sale del corazón.
La Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHO)
La miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHO) es una enfermedad crónica, progresiva, en la que la contracción excesiva del músculo cardíaco y la reducción de la capacidad del ventrículo izquierdo para llenarse pueden dificultar la circulación de la sangre al resto del cuerpo, lo que motiva el desarrollo de síntomas debilitantes y disfunción cardíaca.
En consecuencia, la MCHO obstructiva se ha asociado también a aumento de los riesgos de fibrilación auricular, ictus, insuficiencia cardíaca y, aunque de forma rara, muerte súbita cardíaca.
La MCH puede ser hereditaria y puede desarrollarse a cualquier edad. Típicamente, se diagnostica a los pacientes entre los 40 y los 60 años y hasta el 50% de los pacientes tienen una predisposición hereditaria.
¿Cuáles son los signos y síntomas de la MCH?
Cuando los síntomas de la MCH aparecen por primera vez, puede pensar que simplemente está “envejeciendo” o que está “fuera de forma”. Si bien lo mejor que puede hacer es hablar con su médico, es útil saber qué síntomas debe observar, cómo la MCH podría afectarlo y qué puede hacer.
A veces, la MCH se puede describir como una "enfermedad oculta" porque es posible que las personas que la padecen no siempre presenten síntomas. Y cuando aparecen los síntomas de la MCH, puede ser difícil que los médicos los reconozcan porque son similares a otras condiciones de salud como el asma, la ansiedad, la hipertensión o la enfermedad de las arterias coronarias.
Aunque la MCH puede ser difícil de precisar, existen síntomas comunes. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, es importante buscar atención médica y hablar con su médico:
Si bien hay síntomas comunes a los que prestar atención, es importante comprender que estos síntomas pueden ser signos de otras afecciones y solo su médico puede determinar si tiene MCH u otra afección.
Además, la HCM afecta a las personas de diferentes maneras. Para algunas personas, los síntomas aparecen y desaparecen, y para otras, los síntomas pueden persistir durante mucho tiempo. Aun así, es posible que otros no experimenten síntomas de inmediato, pero la enfermedad puede continuar progresando.
Tener MCH puede afectar su bienestar físico, emocional y mental.
La MCH puede ser una enfermedad debilitante que cambia la vida y reduce el funcionamiento físico y el bienestar general.
Los síntomas de la MCH pueden limitar la actividad de una persona e incluso impedir que realice tareas sencillas y cotidianas. El empeoramiento de los síntomas de la MCH puede limitar las actividades físicas de las personas, evitar que realicen las tareas cotidianas y afectar su capacidad para trabajar. MCH también puede afectar a las personas mental y emocionalmente.
Si ha notado que sus síntomas están afectando sus actividades diarias, es importante que hable con su médico para obtener un diagnóstico preciso.
¿Síntomas inexplicables?
¿Podría ser MCH?
CV-ES-2300153. Junio 2023
Bristol Myers Squibb en el marco del Dia Mundial de la Esclerósis Múltiple, 30 de mayo, lanza “EMpoderarTE… a ti, a todos”
La tercera edición de nuestra campaña MultiplicArte, tiene un doble objetivo, sensibilizar acerca de la esclerosis múltiple (EM), a través de las mil caras de sus protagonistas y reforzar el rol de las organizaciones que cada día están con los pacientes, ayudándoles a recobrar la autoconfianza e ilusión para vivir plenamente.
Cada año se detectan 1.800 nuevos casos de EM en España y el 70% de ellos corresponden a personas entre 20 y 40 años. La esclerosis múltiple afecta a aproximadamente 55.000 personas en España y es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre los jóvenes y la segunda causa de discapacidad en los países desarrollados.
Cáncer de cabeza y cuello, un tumor con importantes secuelas todavía
Bristol Myers Squibb junto con la Fundación Española para el Tratamiento de Tumores de Cabeza y Cuello (FETTCC) impulsan en el “Día Nacional del Cáncer de Cabeza y Cuello” la concienciación de estos tumores malignos que generalmente se originan en el interior de la boca, la nariz y la garganta y en los que en España, se diagnostican más de 11.000 nuevos casos cada año. #MéteteloenlaCabeza
El tabaco y el consumo excesivo de alcohol multiplican por 35 el riesgo de padecer estos tumores, aumentando en los últimos años y especialmente en los jóvenes, la incidencia que está provocando la infección por el virus del papiloma humano, por lo que es muy necesario impulsar campañas de concienciación e información para visibilizar, prevenir y favorecer un diagnóstico precoz de este tipo de tumores.
Conocer sus signos y síntomas de alarma precoces, como son la disfagia o dificultad para tragar, la sensación de dolor en el oído, la ronquera persistente, ulceraciones o la presencia de masas inexplicables en el cuello entre otras, pueden ser importantes para favorecer un diagnóstico precoz y ayudar así a un mejor pronóstico.
El tratamiento de los tumores de cabeza y cuello se basa en la cirugía, en la radioterapia, y los tratamientos sistémicos, por lo que es importante el trabajo multidisciplinar de: oncólogos médicos, oncólogos radioterápicos, otorrinolaringólogos y cirujanos maxilofaciales y otra serie de especialistas en ciencias de la salud como logopedas, psicooncólogos, enfermería especializada, médicos rehabilitadores, etc.
#ControlamosJuntos Iniciativa para el Día Mundial del Paciente Anticoagulado
En España, cerca de un millón de personas sufren fibrilación auricular (FA) y, prácticamente la misma cifra, vive anticoagulada.
La fibrilación auricular (FA) es la responsable de dos de cada diez ictus, siendo su variante más común, la fibrilación auricular no valvular (85%), la que provoca los ictus más letales e incapacitantes. Se estima que en España la prevalencia se sitúa en torno a las 1.115.390 personas, de los que más de 90.000 están sin diagnosticar. Las personas con esta dolencia no presentan un ritmo cardíaco regular o constante, sino que en ellos el corazón late de manera irregular y acelerada.
Este hecho favorece la formación de coágulos que, gracias al torrente sanguíneo, pueden desplazarse por el organismo y afectar a diferentes partes del cuerpo, como es el caso del cerebro con el consiguiente accidente cerebrovascular o ictus. Es importante diagnosticarla y tratarla con un tratamiento anticoagulante, ya que de no recibirlo, aumenta considerablemente el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular, pudiendo multiplicarlo por cinco. Por ello resulta crucial, tratarla y vigilarla.
El 18 de noviembre es el día mundial del Paciente Anticoagulado y para conocer cómo es el día a día de un paciente anticoagulado, el impacto emocional que provoca esta patología en él y en su entorno y para acercar a la sociedad la importancia de implicarse en el manejo de la enfermedad y un buen control de la misma,, os presentamos #ControlamosJuntos, una iniciativa de la alianza Bristol Myers Squibb & Pfizer, con la colaboración de la @Federación Española de Asociaciones de Anticoagulados (Feasan).
Día Mundial del Cáncer de Pulmón, “Conversaciones sin Filtro”
El cáncer de pulmón es el tercer tipo de cáncer con mayor número de casos diagnosticados en España en 20221. Una patología cada vez más presente en pacientes más jóvenes. De hecho, la edad media de inicio en el consumo del tabaco, principal causa de esta patología, se sitúa en los 14 años, siendo España el país de la Unión Europea en el que antes se comienza a fumar2.
Con el objetivo de concienciar a los jóvenes sobre el cáncer de pulmón, Bristol Myers Squibb (BMS) y el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) han lanzado la campaña ‘Conversaciones sin Filtro”, una campaña que contribuye a aumentar la concienciación sobre la enfermedad y educar en prevención a través de charlas divulgativas entre personalidades de las redes sociales (influencers y divulgadores científicos) y oncólogos médicos del GECP. Las conversaciones están lideradas por la farmacéutica Marian García, Boticaria García en las redes sociales, Dra. Silvia Álava, doctora licenciada en Psicología, especialista en psicología sanitaria y educativa, y Rubén García, influencer de hábitos de vida saludable y graduado en ingeniería biomédica, Rubén García.
Descubre en el video de la campaña, una conversación sin filtros entre la Dra. Virginia Calvo, del servicio de Oncología Médica en el Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda de Madrid y la psicóloga infantil y juvenil la Dra. Silvia Álava.
Vídeo de la campaña
Referencias
1 Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Disponible en: https://seom.org/images/LAS_CIFRAS_DEL_CANCER_EN_ESPANA_2022.pdf. [Última consulta: 7 de noviembre de 2022]
2 Fundación Tobaco Atlas. Disponible en: https://tobaccoatlas.org/challenges/youth/ [Última consulta: 8 de noviembre de 2022]
Campaña Artritis Reumatoide y más (#ARymás)
La Artritis Reumatoide es una enfermedad reumática inmunomediada y crónica, que se caracteriza por originar una serie de afectaciones articulares, como son la inflamación, la rigidez matutina, y la pérdida de fuerza y movilidad; así como extraarticulares, entre las que se encuentran la fatiga extrema y la afectación a otros órganos diferentes a las articulaciones.
Junto con estos síntomas comunes, también puede darse el caso de que se desarrollen enfermedades asociadas, denominadas comorbilidades, derivadas de la propia actividad de la Artritis Reumatoide. Entre ellas se encuentra la Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID), que es una patología que afecta a los pulmones; ciertos problemas cardiovasculares, la depresión y la aparición de neoplasias malignas o tumores.
En la Campaña #ARymás, hemos desarrollado unos recursos en los que encontraréis más información de cada una de estas comorbilidades, sus primeros síntomas y la importancia de conocerlos y saber relacionarlos, para poder consultarlo cuanto antes al especialista y favorecer así su diagnóstico precoz.
Descubre cuales son las principales comorbilidades relacionadas con la artritis reumatoide en el video de la campaña
Infografías de las principales comorbilidades asociadas a la Artritis Reumatoide:
Campaña de Concienciación sobre el Amianto: “ Está en el aire, pero no lo ves”
Bristol Myers Squibb pone en marcha la campaña ‘Está en el aire, pero no lo ves’ para concienciar y educar a la población sobre los riegos de manipular el amianto, pudiendo liberar fibras respirables causantes de Cáncer de Pulmón y Mesotelioma.
Accede aquí a toda la información de la campaña y lo que los expertos nos comparten sobre el Mesotelioma, un tipo de cáncer, desconocido para el 87% de la sociedad y declarado como enfermedad profesional.
La Tabla Periódica de los elementos del Mieloma Múltiple
El Mieloma Múltiple (MM) es el segundo cáncer de la sangre más frecuente y se estima que en nuestro país hay más de 15.000 pacientes conviviendo con la enfermedad. Con una incidencia de, aproximadamente, 3.000 nuevos casos cada año en España, la investigación del mieloma avanza con continuas mejoras en el tratamiento de la enfermedad, llegando a conseguir periodos de remisión cada vez mayores y que continuamente mejoran su calidad de vida.
Este año, con la colaboración de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP), lanzamos la campaña “La tabla periódica de los elementos del Mieloma Múltiple” con el objetivo de que toda la sociedad descubra esta enfermedad, aumentando su conocimiento y visibilidad. Bajo el lema “porque es necesario que haya ciencia para que pueda seguir habiendo vida”, la iniciativa descompone y define distintos elementos que están presentes en la realidad del MM desde una triple perspectiva: hematólogos, pacientes y empleados del grupo BMS definen en primera persona el significado de algunos de ellos.
Descubre más sobre la enfermedad mientras entrenas tu memoria en la web de la iniciativa. ¿Cómo? ¡Encuentra la pareja de cada elemento y echa un vistazo a las vídeo píldoras en las que especialistas, pacientes y algunos de nuestros empleados descomponen y definen en primera persona algunos de los elementos!
Rompamos con el silencio en el cáncer genitourinario DE VIVA VOZ
El cáncer genitourinario es un tipo de cáncer del que apenas se habla en los medios de comunicación y que tiene poco eco a nivel social. Por ello, los pacientes que sufren esta enfermedad, así como quien les rodean, no tienen oportunidades para dar a conocer sus historias, su conocimiento o sus experiencias. Información muy necesaria que puede ayudar a otras personas.
Bristol Myers Squibb, junto con la asociación de pacientes ALCER y el Grupo Español de Oncología Genitourinaria, quiere cambiar esta realidad con la campaña DE VIVA VOZ. La campaña que recoge entrevistas de profesionales sanitarios y pacientes reales en formato video y podcast, dándoles así voz y rompiendo el silencio de un cáncer del que tan poco se habla.
Empezando en SOGUG
Con acciones participativas en el simposio SOGUG 2021, junto con el periodista y locutor Juan Ramón Lucas, comenzó un plan que seguirá activo durante el año 2022.
Acciones en las que la voz tendrá un papel fundamental, con entrevistas a protagonistas del sector, dábamos comienzo a un debate continuo.
Donde los pacientes hablan
Para que los pacientes cuenten su historia, las periodistas Mara Torres y Verónica Sanz entrevistan a pacientes con cáncer genitourinario. Entrevistas que quedarán a disposición del público en formato podcast y vídeo, y que nos acercarán historias y experiencias reales desde el momento del diagnóstico, sus sensaciones, la relación con quienes les rodea o su manera de ver la enfermedad y el futuro.
MultiplicArte 2022
La esclerosis múltiple (EM) representa la primera causa de discapacidad por enfermedad entre los adultos jóvenes y la segunda causa de discapacidad más frecuente en esta franja de edad, solo por detrás de los accidentes de tráfico. Más de 47.000 personas conviven con la EM en España: ¿sabías que entre un 25% y un 55% de ellas padecen disartria? La disartria es un síntoma que suele caracterizarse por una articulación imprecisa de las palabras, por anormalidades en la voz (en la velocidad, en el ritmo y en la melodía del habla) y por la fatiga vocal.
Comprometidos con la búsqueda de soluciones que mejoren la calidad de vida de las personas con EM, lanzamos la segunda edición de MultiplicArte, este año, centrada en el séptimo arte, el cine, a través del doblaje.
En una serie de vídeo píldoras, la psicóloga clínica y de la salud Lorena Iglesias y la actriz, logopeda especialista en voz y experta en técnica vocal Irene Martín abordan diferentes habilidades de coordinación fonorrespiratoria y articulatoria orientadas al doblaje cinematográfico con el objetivo de dotar recursos que mejoren la capacidad del habla en personas con EM.
Accede a www.proyectomultiplicarte.com y descubre más sobre la segunda edición de #MultiplicArte, un proyecto con la colaboración de Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid y el aval de Esclerosis Múltiple España.
Misión: Banea el Melanoma
En España en 2022 de estima que se diagnosticarán 7.474 casos de melanoma cutáneo, lo que supone un aumento del 18% respecto a las cifras de 20211 (6.108 casos). Según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), es uno de los tipos de cáncer cuya prevalencia está aumentando más en Occidente debido a los hábitos de exposición solar. Con el objetivo de que la incidencia del melanoma en España no siga en tendencia ascendente en los próximos años, BMS lleva a cabo desde 2021 la campaña de concienciación ‘Banea el Melanoma’
Una campaña en colaboración con el Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma (GEM) y la asociación de pacientes Melanoma España, a la que ahora se adhiere Alex Colt, personaje de Juan Gómez Jurado, para concienciar a los más pequeños de la importancia de mantener buenos hábitos ante la exposición solar, utilizando el lenguaje de los jóvenes para acercarles las principales recomendaciones profesionales para prevenir esta patología.
Es necesario que los más jóvenes sean conscientes de los riesgos que conlleva tomar el sol sin precauciones y que la mejor forma de prevenir los futuros problemas es protegerse de él.
1Según los datos que ofrece el informe de Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) de 2022 que se puede encontrar en https://seom.org/images/Cifras_del_cancer_en_Espnaha_2022.pdf
‘Alex Colt – Misión: banea el melanoma’
Es un microrrelato en el que el cadete espacial se embarca junto a sus compañeros de aventuras en una nueva hazaña para derrotar a un enemigo muy particular: el melanoma.
El relato cuenta con el apoyo de Editorial Planeta y contiene ilustraciones originales llevadas a cabo por Fran Ferriz, autor original de las ilustraciones de Alex Colt.
Celgene - BMS presenta Don Acción
Celgene, una compañía de Bristol Myers Squibb, pone en marcha la campaña ‘#DonAcción’, un proyecto que persigue sensibilizar a la población sobre la importancia de la donación de sangre para salvar vidas.
En el marco de esta campaña, que cuenta con el aval del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD), la compañía farmacéutica nos presenta, a través de un cómic y un vídeo, a DonAcción, un superhéroe con una misión clara: que todos descubramos el superpoder que hay en nuestra sangre reflexionando acerca de la importancia de la donación, de la buena gestión de la sangre donada y de la búsqueda de alternativas que reduzcan el número de transfusiones cuando fuese posible con el objetivo de destinarlas a quienes más falta les hace.