A missão da Bristol Myers Squibb é descobrir, desenvolver e disponibilizar medicamentos inovadores que ajudem os pacientes a superar doenças graves.
Para que o nosso comprometimento em relação à segurança e eficácia dos nossos produtos seja alcançado, a Bristol Myers Squibb conta com o Departamento de Farmacovigilância que tem a responsabilidade de monitorar a segurança dos produtos.
A prioridade do Departamento de Farmacovigilância é garantir a segurança dos pacientes que estão utilizando produtos comercializados e sob investigação pela Bristol Myers Squibb.
A Farmacovigilância é definida pela Organização Mundial da Saúde como uma ciência que engloba atividades relacionadas com a detecção, avaliação, entendimento e prevenção de eventos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados à droga.
Evento Adverso é qualquer ocorrência médica indesejável, em um paciente ou em um sujeito de pesquisa clínica, em que foi administrado um produto, e que não tem necessariamente uma relação causal com o tratamento.
Portanto, um EA pode ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (por ex. um exame laboratorial alterado), sintoma, ou doença temporalmente associados com o uso do produto, considerado ou não relacionado ao produto.
Para relatar qualquer evento adverso ocorrido durante o tratamento de um produto da Bristol Myers Squibb, você pode preencher os campos abaixo. As informações são tratadas de forma confidencial, sendo direcionadas ao Departamento de Farmacovigilância.
Todo material científico enviado pela BMS está de acordo com a lei dos direitos autorais.
Faça sua pergunta enviando-a diretamente para a equipe de Informações Médicas da Bristol Myers Squibb pelo e-mail: informacoes-medicas.brz@bms.com ou Telefone: 0800-727-6160
