Comment les partenariats public-privé (PPP) contribuent à stimuler l’innovation médicale
Tout a commencé avec Pasteur : L'importance des partenariats public-privé dans la recherche médicale
En juillet 1885, un garçon de neuf ans nommé Joseph Meister a été emmené par sa mère désespérée sur le long chemin qui mène de l'Alsace à Paris. La visite d'un scientifique nommé Louis Pasteur, qui avait mené des recherches sur la rage et d'autres maladies, était leur dernier espoir. Le garçon avait été mordu à plusieurs reprises par un chien enragé – une condamnation à mort certaine à l’époque. Un médecin du nom de Jacques Grancher a convaincu Pasteur de prendre le risque et de tenter l’impossible. Chaque jour pendant dix jours, Joseph a reçu plusieurs doses du vaccin. Le reste, comme on dit, appartient à l’histoire : il a survécu, ouvrant la voie à l’immunologie moderne qui devrait sauver d’innombrables vies dans les décennies à venir.
Le succès du vaccin contre la rage a non seulement eu un impact profond sur la santé publique, mais reste également l’un des exemples les plus éloquents de l’importance des PPP dans la recherche médicale. Les recherches de Louis Pasteur sur la rage et d’autres maladies ont été soutenues par des fonds publics et privés, tout comme la création de l’Institut Pasteur, qui est encore aujourd’hui un centre de premier plan pour la recherche médicale et le développement de vaccins.
Quand la collaboration devient une NÉCESSITÉ
140 ans plus tard, les partenariats public-privé sont toujours une force pour faire progresser la recherche et l’innovation en Europe et au-delà. Avec des partenaires tels que l’EFPIA, EuropaBio et Vaccines Europe, l’Innovative Health Initiative (IHI) - anciennement Innovative Medicines Initiative (IMI) - a un impact transformateur dans le domaine de la santé depuis plus de 15 ans, accélérant le développement de thérapies révolutionnaires au profit des patients.
L’un des plus de 20 projets IHI et IMI auxquels BMS participe est NECESSITY *. L’initiative se concentre sur la maladie de Sjögren – une maladie auto-immune systémique rare qui peut toucher l'ensemble de l'organisme et qui a un impact considérable sur la qualité de vie, se manifestant non seulement par une sécheresse excessive des yeux et de la bouche, mais aussi par de la fatigue, des douleurs chroniques, de l’arthrite, des neuropathies et même des lymphomes.
L’objectif de NECESSITY, dans lequel Bristol Myers Squibb (BMS) est impliqué dans divers groupes de travail, est d’identifier des critères d’évaluation cliniques sensibles qui pourraient être utilisés dans des essais cliniques pour déterminer si un nouveau traitement fonctionne ou non. L’un des objectifs du projet est également d’identifier des biomarqueurs qui pourraient être utilisés pour identifier des sous-groupes spécifiques de patients atteints de différents types de Sjögren. Dans le cadre de ce PPP, un essai clinique innovant est actuellement en cours dans huit pays et vise à valider à la fois les critères d’évaluation nouvellement définis et les sous-groupes de patients.
« Notre étroite collaboration avec NECESSITY permet à BMS de contribuer activement au développement de nouveaux traitements pour répondre aux véritables besoins médicaux de la maladie de Sjögren », a déclaré Nikolay Delev, directeur médical exécutif et chef de l’équipe de développement clinique en immunologie chez BMS. « De plus, nous nous attendons à ce que bon nombre des méthodologies, des enseignements et des résultats de NECESSITY soient également utiles pour d’autres maladies auto-immunes. L’expérience de l’échange productif entre les diverses parties prenantes de ce projet a été vraiment encourageante. La collaboration est en effet une nécessité si nous voulons faire progresser la science de pointe !
Cette année, des représentants du projet IMI NECESSITY* se sont réunis au centre de collaboration BMS Boudry, en Suisse romande, pour partager leurs idées et discuter des prochaines étapes de leurs recherches.
*NECESSITY signifie ‘NEw Clinical Endpoints in primary Sjögren’s Syndrome: an Interventional Trial based on stratifYing patients’.