개인정보의 수집·이용 내역
개인정보의 수집·이용 내역
| 구분 | 수집∙이용 목적 | 수집∙이용 항목 | 보유∙이용기간 |
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| 웹사이트 가입 | BMS ON 포털의 운영 전반을 포함한 (제품, 질환, 기타 의약정보, 회사의 행사 등회사에 대한 소식이나 안내 등을 전달하는) 영업·마케팅 활동, 고객관리 및 관련 질의 처리, 사후 관리 | 성명, 소속 의료기관명, 주소, 진료과목, 휴대폰 번호, 보건의료전문가 여부, 전자우편주소, 이메일 수신 국가·지역, 전송된 이메일의 클릭 여부·시기·횟수, 사용 디바이스 및 소프트웨어, IP 주소 | 관계 법령에 따라 개인정보를 계속 보존할 의무가 있는 경우가 아닌 한, 회원과 회사의 거래관계 종료 후 5년 |
| 웹사이트 가입 - 마케팅 목적(선택) | 제품 홍보 등 마케팅과 의·약학적 정보 전달 업무 | 상동 | 상동 |
| BMS eStatement Portal 이용 및 경제적 이익 제공 내역 확인 | Portal 운영 및 약사법에 따른 경제적 이익등 제공 내역 확인 | 성명, 소속기관, 이메일 주소, (가입 시) Portal 비밀번호, 사용 기록 | 수집∙이용 목적 달성시까지 또는 정보주체의 동의 철회나 Portal 탈퇴시까지 |
| 경제적 이익 제공 내역 확인 | 정보주체 요청 시 요청된 경제적 이익 제공 내역 확인 및 전달 | 성명, 소속기관 및 진료과, 이메일 주소, 요청 내역의 범위 | 수집 후 1년 |
| 강연∙자문 진행 | 국영문 성명, 이력서, 생년월일, 성별,소속, 주소, 전화번호, 휴대폰번호, 전자우편주소, 통장사본, 주민등록증사본* | 회사와의 계약체결, 대금지급, 강연/자문 준비와 수행을 위한 연락 | 정보주체의 별도 요청이 없는 한, 수집∙이용 목적 달성시까지(최장 10년) |
| 강연∙자문 의뢰(선택) | 상기 항목 및 강연∙자문 이력 | 향후 강연의뢰를 위한 정보보관 | 상동 |
| 행사 참석 | 행사 참석에 관한 기록 | 성명, 소속기관, 진료과목, 제공 내역 | 행사일로부터 10년 |
| 약제비 지원 프로그램 운영 - HCP | 성명, 소속 기관 및 부서(진료과), 추천 사실 | 프로그램의 운영(지원대상자 선정 및 관리, 프로그램 운영 지원, 약제비 지원, 관련 업무 연락 및 증빙 등) | 프로그램 종료 후 10년 |
| 약제비 지원 프로그램 운영 - 환자 |
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관계 법령에 달리 규정하지 않는 한, 지원 업무 종료 후 10년 |
| 약제비 지원 프로그램 관련 이상사례 보고 |
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의약품의 이상사례 기타 안전성 정보에 대한 현황 파악, 분석 및 해외 보건의료 당국에의 보고, 의약품 개선 및 개발 | 관계 법령에 달리 규정하지 않는 한, 지원 업무 종료 후 10년 |
| 이상사례 보고 및 처리 | 보고하신 이상 반응 내용에 포함된 일반개인정보 및 민감정보 | 이상사례 평가, 추적 관찰 및 관련 기관 보고 | 제품의 주기 + 25년 |
| 위해관리프로그램 운영 - HCP | 성명, 소속 기관, 이메일, 전화번호 등 i-access 플랫폼에 입력하는 개인정보 | 위해관리프로그램의 운영 및 관리, 약사법상의 안전관리의무 이행 | 해당 제품이 시장에서 판매 종료되는 시점으로부터 25년 |
| 위해관리프로그램 운영 - 환자 | 일반 개인정보: 이니셜, 출생년도, 성별, 병원 내 환자등록번호 민감정보: 임신 및 가임 여부, 비가임 사유(비가임 여성의 경우), 진단명(다발골수종 등), 비엠에스탈리도마이드, 레블리미드 및 포말리스트 투여와 관련된 진료에 관한 정보, 기타 환자가 본 위해관리프로그램 참여를 통하여 알려주시는 환자의 건강 및 약물 투여와 관련된 정보 |
위해관리프로그램의 운영 및 관리, 약사법상의 안전관리의무 이행 | 해당 제품이 시장에서 판매 종료되는 시점으로부터 25년 |
| 임상시험 - 연구자 | 성함, 소속기관명 및 주소, 업무용 휴대폰/팩스 번호, 전자우편주소, CV, financial disclosure form, medical qualification, clinical study experience 및 서명 | 임상시험 수행 및 관리 | 이용목적을 다할 때까지(연구종료일로부터 최대 25년) |
| 임상시험 - 시험 대상자 | 일반 개인정보: 성함, 주소, 연락처, 생년월일, 성별 민감정보: 신장과 체중, 건강/질병 관련 정보, 관련 생물학적 검체, 시험 중 실시된 검사 및 절차의 결과** |
임상시험 수행 및 관리, 부작용 및 기타 위험 보고, 정부 기관에 대한 건강 정보 제공 지원, 내부 연구 및 개발 지원, 학술 논문 및 발표물 작성, 새로운 검사법 개발, 추가 과학적 연구를 위한 협력 | 결과보고서 완료 또는 최종 품목허가 승인 혹은 철회되는 시점 중 가장 이른 시점으로부터 25년 동안 또는 법률에서 요구되는 경우 더 긴 기간 동안 |
| 시판후조사/NIR - 연구자 및 연구보조자 | 국영문 성명, 이력서, 생년월일, 소속, 주소, 전화번호, 휴대폰번호, 전자우편주소, 연구자의 이상반응보고서에 기재된 연구자 개인정보 | 회사 제품의 시판후조사 연구 수행 및 결과관리를 위한 연구 의뢰자로서의 정보수령 | 이용목적을 다할 때까지(연구종료일로부터 최대 25년) |