Regulatory Notice
[제품소식] 의약품 시판후조사 결과에 따른 허가사항 변경명령 알림[(유)한국비엠에스제약-레블리미드캡슐(레날리도마이드)]
BMS
25/01/20
'레블리미드캡슐(레날리도마이드)'의 허가사항이 의약품안전평가과-7122에 의해 2025년 1월 27일자로 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 허가 내용은 첨부 드리는 공문 또는 식품의약품안전처 의약품안전나라(http://nedrug.mfds.go.kr)의 의약품 정보에서 확인하실 수 있습니다.