レブラミドのオーソライズド・ジェネリック製品の製造販売承認を取得

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ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社

※本資料はプレスリリースであり、医薬品のプロモーションや宣伝広告を目的とするものではありません。

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の100%子会社であるブリストル・マイヤーズ スクイブ販売株式会社は2月15日、抗造血器悪性腫瘍剤レブラミド カプセル2.5mg、同5mg（一般名:レナリドミド水和物）のオーソライズド・ジェネリック*（AG）製品レナリドミドカプセル2.5mg「BMSH」、同5mg「BMSH」について、「多発性骨髄腫」および「5番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群」を適応として製造販売承認を取得しました。

*オーソライズド・ジェネリックとは先発品メーカーの許諾（Authorize）を受けて、製造販売するジェネリック医薬品です。

ブリストル マイヤーズ スクイブについて

ブリストル マイヤーズ スクイブは、深刻な病気を抱える患者さんを助けるための革新的な医薬品を開発し、提供することを使命とするグローバルバイオファーマ企業です。詳細は、bms.com/jp、LinkedIn、Facebook、YouTube、Instagramをご覧ください。