Unsere Antwort

Unsere Antwort wie wir PatientInnen, Pflegende und ÄrztInnen unterstützen.

Die “Because there is more to do” Umfrage hat die wichtigsten Bedürfnisse von PatientInnen in der Schweiz beleuchtet. Erfahren Sie, wie wir gemeinsam mit unseren PartnerInnen, diese Bedürfnisse adressieren. Wir arbeiten weiter daran, weil es noch sehr viel zu tun gibt.

Voruntersuchungen/Präventionsprogramme
Einschliesslich Aufklärungsinitiativen zur Krankheitsprävention und Früherkennungsprogrammen
Symptomwahrnehmung / Diagnose

Kapazität/Effizienz der ÄrztInnen
Potenzielle Zusammenarbeit mit der medizinischen Gemeinschaft, um Werkzeuge oder Dienstleistungen zur Erhöhung der Effizienz zu entwickeln
Diagnose / Behandlungsplan

Unterstützung der PatientInnen im Umgang mit der finanziellen Belastung durch die Krankheit
Diagnose / Behandlungsplan / Nachsorge / Heute

Emotionale Unterstützung
Formalisierung emotionaler Unterstützungsprogramme für PatientInnen, Pflegende und ihre Familien
Diagnose / Behandlungsplan / Nachsorge / Heute

MediserviceConnect - Patient-to-Patient Programm

Mit der Initiative MediServiceConnect möchten wir die Vernetzung und den Austausch unter Menschen mit multipler Sklerose fördern, Betroffene auf ihrem Weg mit der Erkrankung begleiten und sie bei der Verbesserung ihrer Lebensqualität unterstützen. Das Prinzip: Erfahrene MS-PatientInnen stehen Neudiagnostizierten als Coaches zur Seite.

Patientenunterstützungsprogramm im Bereich Multiple Sklerose

Das Programm richtet sich an PatientInnen mit multipler Sklerose. Im Rahmen des Programms werden sie in die Therapie eingeführt und können sich von einer spezialisierten MS-Pflegekraft bei Fragen zur Erkrankung oder ihrer aktuellen Lebenssituation unterstützen lassen. Die angebotene Beratung kann in Präsenz, virtuell oder telefonisch erfolgen.

Erinnerungsservice zur Medikamenteneinnahme bei Vorhofflimmern

Das Therapie-Adhärenz-Programm unterstützt die Therapietreue bei Menschen mit Vorhofflimmern. Das Projekt klärt PatientInnen und ihre Betreuungspersonen über die Wichtigkeit der konsequenten, lebenslangen Medikamenteneinnahme nach ärztlicher Empfehlung auf und unterstützt sie mit Starter-Kits, einem telefonischen Pflege-Service, SMS- und Postkarten-Reminder-Service.

All.Can Schweiz

All.Can ist eine patientInnenzentrierte Multi-Stakeholder-Plattform, die zum Ziel hat, die bestmögliche Versorgung von KrebspatientInnen von der Früherkennung bis zur Reintegration ins Arbeitsleben sicherzustellen. All.Can vereinigt VertreterInnen aller relevanten Bereiche, die sich für Effizienz und Nachhaltigkeit der Versorgung von KrebspatientInnen engagieren. Dazu gehören Selbsthilfegruppen, Medizin, Gesundheitspersonal, Gesundheitsökonomie, Forschung, Versicherungen und Industrie.

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Nachgefragt. Krebs ist kein Tabu - Kartenspiel

Das Kartenspiel „Nachgefragt. Krebs ist kein Tabu“ hilft Betroffenen und Angehörigen dabei, einfühlsam und offen zum Thema Krebs ins Gespräch zu kommen. Das Kartendeck ist in sechs verschiedene emotionale Kategorien unterteilt und basiert nicht auf einem Gewinnerprinzip, sondern fördert mithilfe persönlicher Fragen die Unterhaltung über das sensible Thema Krebs.

Krankheitsaufklärung
Zugang zu Informationen und Unterstützung beim Verstehen der Erkrankung, der Behandlungsoptionen und ihrer Nebenwirkungen
Behandlungsplan / Nachsorge / Heute

Online-Interaktionen oder persönliche Interaktionen zwischen medizinischen Fachpersonen und PatientInnen
Potenziell auch Unterstützung der emotionalen Bedürfnisse und der Informationsbedürfnisse der PatientInnen
Behandlungsplan / Nachsorge / Heute

Online-Interaktionen oder persönliche Interaktionen zwischen PatientInnen
Nachsorge / Heute

Über die Initiative

Alles begann damit, dass wir die Erwartungen an die Pharmaindustrie und die Bedürfnisse von PatientInnen, PflegerInnen, medizinischen Fachkräften, Patientengruppen und Menschen im Allgemeinen in der Schweiz besser verstehen wollten. Deshalb haben wir zuerst zugehört.

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Neue Erkenntnisse zusammengefasst in zwei Berichten

Der europäische Bericht präsentiert die konsolidierten Ansichten von Menschen aus acht Ländern; der lokale Bericht enthält das Feedback von PatientInnen, PflegerInnen, Patientengruppen und medizinischem Fachpersonal aus der Schweiz.

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BMS Talks & Online Summit

In einer Reihe von persönlichen Videoclips antworten unsere MitarbeiterInnen auf das Feedback von PatientInnen, PflegerInnen, Patientengruppen, medizinischen Fachkräften und Menschen im Allgemeinen. Ausserdem haben führende ExpertInnen aus 8 europäischen Ländern an unserem virtuellen Summit teilgenommen und mit uns eines der wichtigsten Ergebnisse der “Because there is more to do” Umfrage diskutiert.

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